অজানা রোগ হিমোফিলিয়া

হিমোফিলিয়া সাধারণত একটি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত রক্তক্ষরণের ব্যাধি যেখানে রক্ত সঠিকভাবে জমাট বাঁধে না। এটি আঘাত বা অস্ত্রোপচারের পরে অতিরিক্ত রক্তপাত হতে পারে। রক্তে ক্লোটিং ফ্যাক্টর নামে একধরনের প্রোটিন থাকে যা রক্তপাত বন্ধ করতে সাহায্য করে। হিমোফিলিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ফ্যাক্টর VIII বা ফ্যাক্টর IX এর নিম্ন স্তর রয়েছে। একজন ব্যক্তির হিমোফিলিয়ার তীব্রতা রক্তের ফ্যাক্টরের পরিমাণ দ্বারা নির্ধারিত হয়। ফ্যাক্টরের পরিমাণ যত কম হবে, রক্তপাত হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি হবে যা গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে।

হিমোফিলিয়া একটি জিনের পরিবর্তনের কারণে হয়, যা রক্ত জমাট বাঁধার জন্য প্রয়োজনীয় ক্লোটিং ফ্যাক্টর প্রোটিন তৈরি করে। এই পরিবর্তন বা মিউটেশন জমাট বাঁধা প্রোটিনকে সঠিকভাবে কাজ করতে বাধা দেয়। এই জিনগুলো X ক্রোমোজোমে অবস্থিত। পুরুষদের একটি X এবং একটি Y ক্রোমোজোম (XY) এবং মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম (XX) থাকে। পুরুষরা তাদের মায়ের কাছ থেকে X ক্রোমোজোম এবং বাবার কাছ থেকে Y ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে পায়। মহিলারা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটি এক্স ক্রোমোজোম উত্তরাধিকারী হন।

X ক্রোমোজোমে অনেক জিন থাকে যা Y ক্রোমোজোমে নেই। এর মানে হল যে পুরুষদের X ক্রোমোজোমে বেশিরভাগ জিনের একটি মাত্র কপি থাকে, যেখানে মহিলাদের 2 টি কপি থাকে। সুতরাং, পুরুষদের হিমোফিলিয়ার মতো রোগ হতে পারে যদি তারা একটি প্রভাবিত এক্স ক্রোমোজোমের উত্তরাধিকারী হয় যার মধ্যে ফ্যাক্টর VIII বা ফ্যাক্টর IX জিনের মধ্যে পরিবর্তন হয়। মহিলাদেরও হিমোফিলিয়া হতে পারে, কিন্তু এটি অনেক বিরল। এই ধরনের ক্ষেত্রে উভয় এক্স ক্রোমোজোম প্রভাবিত হয় বা একটি প্রভাবিত হয় এবং অন্যটি অনুপস্থিত বা নিষ্ক্রিয়। এই মহিলাদের মধ্যে, রক্তপাতের লক্ষণগুলি হিমোফিলিয়া সহ পুরুষদের অনুরূপ হতে পারে।

একটি এক্স ক্রোমোজোম আক্রান্ত মহিলা হিমোফিলিয়ার "বাহক"। কখনও কখনও একজন মহিলা যিনি ক্যারিয়ার করেন তার হিমোফিলিয়ার লক্ষণ থাকতে পারে। উপরন্তু, তিনি তার সন্তানদের ক্লটিং ফ্যাক্টর জিন মিউটেশনের সাথে আক্রান্ত এক্স ক্রোমোজোমটি দিতে পারেন।
যদিও পরিবারে হিমোফিলিয়া চলমান থাকে, কিছু পরিবারের হিমোফিলিয়া পূর্ব ইতিহাস নেই। কখনও কখনও, পরিবারে ক্যারিয়ার মহিলা আছে, কিন্তু কোনও আক্রান্ত ছেলে নেই ।যাইহোক, প্রায় এক-তৃতীয়াংশ সময়, হিমোফিলিয়া আক্রান্ত শিশুটি পরিবারের ক্লোটিং ফ্যাক্টরের আক্রান্ত।

জাতীয় হিমোফিলিয়া ফাউন্ডেশনের হিমোফিলিয়া প্রতিরোধ কর্মসূচির মূল প্রতিরোধ বার্তা, স্বাস্থ্যকর জীবনযাপনের টিপস:

*একটি হিমোফিলিয়া রোগীকে বার্ষিক সব ধরনের চেকআপ করা প্রয়োজন।
*নিয়োমিত টিকা নিন — হেপাটাইটিস এ এবং বি প্রতিরোধযোগ্য।
*দ্রুত রক্তপাতের চিকিৎসা গ্রহন প্রয়োজন।
*ব্যায়াম করুন এবং আপনার জয়েন্টগুলোকে সুরক্ষিত রাখতে সঠিক ওজন বজায় রাখুন।
*সংক্রমণ থেকে রক্ষা পেতে নিয়মিত পরীক্ষা করুন সতর্ক থাকুন।

বিভিন্ন ধরনের হিমোফিলিয়া আছে। নিম্নলিখিত দুটি সবচেয়ে সাধারণ:

হিমোফিলিয়া এ (ক্লাসিক হিমোফিলিয়া)
এই প্রকারটি ক্লটিং ফ্যাক্টর VIII এর অভাব বা হ্রাসের কারণে ঘটে।
হিমোফিলিয়া বি (বড়দিনের রোগ)
এই প্রকারটি ক্লটিং ফ্যাক্টর IX এর অভাব বা হ্রাসের কারণে ঘটে।
অনেক ধরনের হিমোফিলিয়া রয়েছে। হিমোফিলিয়স এ 60-80 বছর বয়সীদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ। যদি আপনার এই ধরনের হয়, আপনার ইমিউন সিস্টেম আপনার রক্তে জমাট বাঁধার কারণ নামক সুস্থ টিস্যুকে আক্রমণ করে।

হিমোফিলিয়া এর লক্ষণ গুলো হলোঃ

*জয়েন্টগুলোতে রক্তপাত। এটি জয়েন্টগুলোতে ফোলা এবং ব্যথা বা আঁটসাঁট হতে পারে; এটি প্রায়ই হাঁটু, কনুই এবং গোড়ালিকে প্রভাবিত করে।
*ত্বকে রক্তপাত (যা ক্ষতবিক্ষত) বা পেশী এবং নরম টিস্যু এলাকায় রক্তের সৃষ্টি করে (যাকে হেমাটোমা বলা হয়)।
*মুখ এবং মাড়ির রক্তপাত, এবং দাঁত হারানোর পরে রক্তপাত বন্ধ করা কঠিন।
*খতনা করার পর রক্তপাত ।
*টিকা , শট খাওয়ার পরে রক্তপাত।
*একটি কঠিন প্রসবের পর একটি শিশুর মাথায় রক্তপাত।
*প্রস্রাব বা মলে রক্ত।
*ঘন ঘন এবং শক্তভাবে বন্ধ হওয়া নাক দিয়ে রক্ত পড়া।